Пластическая хирургия

Пластическая хирургия // Увеличение груди // Силиконовые импланты

• Увеличение размера груди
• Медицинский силикон
• Импланты в маммопластике
• Cолевые импланты
• Силиконовые импланты
• Место установки грудных имплантов
• Виды доступа при имплантации груди
• Форма протезов молочной железы
• Поверхность имплантантов молочных желез
• Наполнители для протезов груди
• Производители имплантов груди
• Mentor - Ментор
• Мак Ган Медикал - McGhan Medical - Allergan
• Выбор имплантов молочной железы
• Как правильно выбрать грудные импланты?
• Показание для операции увеличения груди
• Рукав Келлер в помощь увеличения груди
• Противопоказания к операции увеличения груди
• Кормление грудью после имплантации
• Различные способы увеличения груди
• Как подготовиться к эндопротезированию груди?
• Операция увеличения груди
• После операции эндопротезирования груди
• Реабилитация после увеличения груди
• Возможные осложнения после увеличения молочных желез
• Забота об иплантированной груди

Силиконовые импланты

История силиконовых имплантов

ВСЕ О ПЛАСТИЧЕСКОЙ ХИРУРГИИ И КОСМЕТОЛОГИИ - PLASTYSURGERY.RU

Первые силиконовые импланты были разработаны в 1961 году в Техасе (США). В настоящее время силиконовые имплантаты прошли пять поколений в своем развитии. Силиконовым имплантатам пятого поколения свойственна стабильность формы и высокая липкость (когезивные свойства), которая позволяет имплантату держаться на одном. Кроме того, в имплантатах последнего поколения максимально снижено пропотевание силиконового геля через оболочку имплантата.

Силиконовые импланты особенно популярны в Европе. В течение 40 лет, с помощью множества опытов и экспериментов, а так же с помощью статистики было доказано, что силикон безопасен. В случае разрыва силиконового импланта, вытекает лишь небольшая часть силикона, которая распределяется вокруг капсулы. Силикон не вызывает развитие рака или аутоиммунных заболеваний.

Силиконовые импланты могут быть заполнены гелем при изготовлении; могут быть «двойными», одна часть уже наполнена силиконовым гелем, а вторую (внешнюю) заполняют солевым раствором в ходе операции; третий тип имплантатов, так же двойной, изнутри в ходе операции заполняется солевым раствором, когда внешняя его часть уже при изготовлении заполнена силиконом.

Несмотря на то, что существуют и солевые и силиконовые имплантаты, объем которых можно повторно скорректировать после операции, наиболее популярны имплантаты, заполненные веществом при изготовлении.

В случае разрыва силиконового импланта грудь не меняет форму, чего нельзя сказать о солевом имплантате, так как раствор полностью вытекает. Все имплантаты имеют свой определенный срок службы, по прошествии нескольких лет имплантаты необходимо заменить.

Силиконовые импланты, с момента их разработки в 1961 году, прошли пять поколений своего развития.

Первое поколение

Этот тип имплантатов был изготовлен из силиконовой оболочки в виде слезы, которая была заполнена вязким силиконовым гелем. На задней стенке оболочки была установлена дакроновая «заплатка», которая препятствовала смещению имплантата.

Второе поколение

В 1970 году в ответ на запросы хирургов сделать имплантаты более мягкими и реалистичными, они были изменены. Имплантаты стали тоньше, а гель менее липким. Силиконовая оболочка также стала тоньше. Одним из недостатков таких новых имплантатов стал большой риск разрывов тонкой силиконовой оболочки, а также пропотевание геля силикона через оболочку имплантата, что приводило к развитию капсулярной контактуры. Именно этот тип силиконовых имплантатов вызвал в США в начале 90-х годов волну судебных претензий к фирме Dow-Corning и другим компаниям, которые выпускали эти имплантаты.

В 1970-х годах была разработана полиуретановая пена, которой покрывалась оболочка силиконовых имплантатов. Она уменьшала риск образования капсулярной контрактуры, вызывая развитие воспалительной реакции, в результате чего снижалось образование фиброзной ткани вокруг капсулы имплантата. Однако, в последствие пришлось отказаться от этих имплантатов ввиду потенциального канцерогенного эффекта продуктов распада полиуретана в организме человека. Однако, затем FDA (Федеральное управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами) пришло к выводу, что риск рака при использовании подобных имплантатов был ничтожно мал.

Силиконовые имплантаты с полиуретановым покрытием до сих пор применяются в Европе и Южной Африке, однако, в США они не применяются, так как нет специального одобрения со стороны FDA. Силиконовые имплантаты второго поколения также выпускались в «двухпросветном» дизайне. По существу, эти имплантаты представляли собой силиконовый имплантат внутри солевого. Такой подход был попыткой достичь косметического эффекта геля внутри имплантата, в то время как снаружи у него был солевой раствор, объем которого после установки имплантата можно было корректировать. Однако, несмотря на попытку получить лучший результат, частота осложнений с этими имплантатами была выше ввиду их сложного строения.

Третье и четвертое поколение

В середине 80-х годов были разработаны имплантаты нового поколения. Их особенностью было покрытие эластомером с целью уменьшить пропотевание геля через оболочку, а также применение более густого и липкого силикона. Повышенная липкость геля уменьшала его пропотеваемость, а более прочная оболочка уменьшала риск разрыва имплантата. Имплантаты этой группы были как закругленной, так и заостренной формы. Заостренная форма имплантатов считалась более анатомичной. Поверхность таких имплантатов была текстурной, чтобы уменьшить подвижность имплантата, а округлые имплантаты были как с гладкой, так и с текстурной поверхностью.

Пятое поколение

Этот тип силиконовых имплантатов отличается своей стабильностью и высокой когезивностью (липокостью). В США эти имплантаты только начали применяться, в то время, как в других странах с середины 90-х годов они нашли широкое применение. В имплантатах этого типа используется «полусплошной» гель, что предотвращает его миграцию (то есть, пропотевание). Исследование этих имплантатов показало из более высокую эффективность по сравнению с теми, что использовались ранее, в плане более низкой частоты разрывов и образования капсулярной контрактуры.

Полипропиленовые грудные имплантаты

Полипропиленовые грудные имплантаты, которые также известны как волоконные – это вид грудных имплантатов, которые изготавливаются на основе полипропилена доктором Джералдом Джонсоном. Ввиду некоторых осложнений, применение этого вида имплантатов запрещено в США и Европейском Союзе. Эффект полипропиленовых имплантатов основан на том, что они всасывают жидкость и расширяются, тем самым достигается эффект увеличения груди.

Запись на консультацию и операцию: 8 (495) 544-85-64